"Фармпрепараты: клинические испытания и практика"
- Руководителям медицинских учреждений и фармацевтических предприятий
- Руководителям территориальных органов сертификации и контроля качества лекарственных средств, контрольно-аналитических лабораторий и испытательных центров
- Фармацефтам, провизорам.
С бюллетенем "Фармпрепараты: клинические испытания и практика" Вы:
- экономите время на получение информации и находитесь в курсе основных событий на рынке;
- получаете деловую информацию, свободную от рекламы, в структурированном виде и удобном формате;
- узнаете разные мнения, взгляды и оценки по актуальным и волнующим специалистов вопросам;
- знакомитесь с опытом и практикой российских коллег, а также зарубежным опытом.
О Бюллетене
Издается с 2011 года
Электронная и печатная версии
Периодичность выхода: ежемесячно
Формат - А4. Объем - 70-80 страниц
Имеете пожелания по тематике и формированию бюллетеня?
Желаете опубликовать информацию своей организации?
Хотите стать экспертом этого издания?
Присылайте предложения выпускающему редактору!
Главные темы публикаций
1. Регулирование РФ:
- Законодательные акты и инициативы
- Регламенты. Стандарты. Сертификация
2. Зарубежное регулирование
3. Инструменты управления:
- Партнерства. Соглашения
- Финансирование. Инвестиции. Цены
- Корпоративные события
- Информационная инфраструктура. Цифровизация
4. Производство и научные площадки
5. Научные разработки:
Импортозамещение
Исследования и открытия
Технологии и методы
Клинические и доклинические испытания препаратов
Исследования действующих препаратов
Разрешено к применению. Регистрация
COVID-19
6. Индикаторы развития: производства, лекарственные средства, прогнозы, проблемы
7. Зарубежный опыт
На стыке заботы и инноваций
Фармацевтическая промышленность, один из самых высокодоходных секторов экономики, оказалась под пристальным вниманием общественности с начала пандемии COVID-19.
Контроль качества и безопасности лекарственных средств, поступающих на рынок, является одной из основных забот государства. Лекарственные средства — это фармакологические средства (вещества или смеси веществ), прошедшие клинические испытания и разрешенные к применению для профилактики, диагностики и лечения заболеваний уполномоченным на то органом страны в установленном порядке.
Каждый производитель, перед тем как начать продажу своего препарата на территории РФ, должен провести процедуру его регистрации. Для того чтобы допустить применение лекарственного средства на территории Российской Федерации, Минздравсоцразвития России проводит экспертизу качества и безопасности данного лекарственного средства. При соответствии требуемым параметрам качества, оно вносится в Государственный реестр лекарственных средств, а производителю выдается Регистрационное удостоверение. Подразделением, принимающим решение о допуске к применению и выдающее регистрационное удостоверение, является Росздравнадзор.
Информационный бюллетень «Фармпрепараты. Клинические испытания и практика» представляет вниманию читателей ежемесячный мониторинг главных событий по вопросам качества и безопасности лекарственных средств. На страницах издания читатели найдут отраслевые новости, обзоры, аналитические материалы, рейтинги, тенденции рынка, экспертные мнения и оценки.